家有龙凤胎，本该是件幸福的喜事，然而市民孟先生却陷入了烦恼。龙凤胎中的弟弟小可，在六个月时被确诊为婴儿痉挛。由于省内缺少针对小可病情的特效药，一家人不得不带着襁褓中的孩子奔赴北京就医。治愈希望尚存，可家里已无力承担医药费。为此，小可的外婆动手炮制牛肉酱做起了微商，希望能抓住最后治愈的希望。

　　龙凤胎之一患上罕见疾病

　　可乐是一对龙凤胎，姐姐叫小乐，弟弟叫小可。姐弟俩的降生，给家住望怀交口西山银杏小区的市民孟先生一家带来了无尽的欢乐和惊喜。但没想到，意外却在幸福中突然来临：弟弟小可被确诊为婴儿痉挛。

　　据孟先生回忆，最初发现异常是在小可六个月左右。“别的孩子都会抬头了，可弟弟始终不会。你喊他，他也没啥反应。”在儿保医生的提点下，孟先生夫妻俩带着小可四处求医。“一开始都认为是脑瘫，治疗之后却发现没啥效果。”

　　无奈之下，夫妻俩一狠心暂停了工作，带着小可前往北京求医。辗转了数家权威医院后，小可最终被确诊为婴儿痉挛。

　　治疗初见成效但费用难筹

　　小可在北京医院呆了四十余天，各项治疗有条不紊地进行。“医生告诉我们，若一开始发现异常就到北京接受系统的治疗，治愈的希望就会更大。”由于小可病情的特殊性，他所需要的治疗药品在安徽省内暂无销售，这意味着每隔一段时间小可就必须到北京接受阶段性治疗。

　　如果说龙凤胎的降生是家庭甜蜜的负担，那病患儿的出现则成为这个家庭难以支撑的困难。孟先生告诉记者，在北京治疗的这段时间内，家里仅有的几万元存款已经花光。“我和爱人都是普通人，请假带孩子看病，工资也锐减。小可的病，对我们来说确实挺难的。”

　　虽然花光了存款，但孟先生一家却从未想过放弃。因为从北京回来后，小可已经能自主抬头了。为了给小可和家人打气，孟先生经常在家播放许巍的歌曲。“希望用音乐的力量，让大家坚持下去。”